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Terapias Alternativas >>> Pineal Trainer |
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| Pineal Trainer com eletrodos de ouro |
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| De: |
R$ 650,00 |
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| Por: |
R$ 550,00 |
| Economize: |
R$ 100,00 |
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| Descrição |
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Este e o equipamento de BIOFEEDBACK mais avan�ado existente no mercado mundial: o PINEAL. TRAINER. Este equipamento, incorpora, n�o s� os conceitos cl�ssicos de �Biofeedback� e aprendizagem autom�tica da mente, por reflexo cerebral, como tamb�m as amplas pesquisas russas sobre terapia de sono e neurolinguistica, muito bem explicadas, por KORALEK no seu livro �Eletroterapias Transcerebrais�.
S� usando o potencial incr�vel que todos n�s temos na mente, o ser humano evoluiu desde o homem das cavernas at� os nossos astronautas que est�o come�ando a conquista da lua, deste e de outros sistemas planet�rios. Com este livro do PINEAL TRAINER, n�s o guiaremos nesta viagem que � a mais longa do ser humano: A Viagem para dentro de si mesmo!
Logo, n�s mostraremos para voc�, passo a passo:
a) como ENTENDER o mecanismo de sua mente;
b) como DESPROGRAMAR sua mente das in�meras programa��es erradas, recebidas, atrav�s da sociedade, meio ambiente, escolas, religi�es, professores, nossos pais; desde o �tero materno;
c) como reprogramar seu inconsciente com uma programa��o ditada por voc�, sem outra interfer�ncia e, ent�o, livre de rejei��o, para alcan�ar os objetivos de vida que voc� sempre quis.
Scand J. Immunol. 34, 71-79, 91
Atividade do Mon�cito Chemot�ctico no Soro , ap�s Estados Emocionais Induzidos Hipnoticamente.
Autores da pesquisa m�dica nas Universidades da Dinamarca abaixo citadas:
ZACHARIAE, P. BJERRING- Departamento de Dermatologia, Hospital de Marselisborg, Aarhus, Dinamarca
�C. ZACHARIAE- Departamento de Dermatologia, Hospital de Marselisborg, Aarhus, Dinamarca
�L. ARENDT-NIELSEN - Departamento de Inform�tica M�dica, Universidade de Aalborg, Dinamarca,
�T. NIELSEN- Instituto de Psicologia, Universidade de Aarhus, Dinamarca,
�E.ELDRUP - Departamento de Medicina Interna e Endocrinologia, Herlev Hospital Universit�rio, Dinamarca,
�C. SCHADE LARSEN - Departamento de Dermatologia, Hospital de Marselisborg, Aarhus, Dinamarca
�K. GOTLlERSENT- Departamento de Inform�tica M�dica, Universidade de Aalborg, Dinamarca,
Texto introdut�rio da pesquisa
�Em v�rios estudos foi mostrado que fatores psicol�gicos em geral e especificamente fatores emocionais podem ser correlacionados a mudan�as na fun��o imunol�gica e nos mecanismos de defesa.
�Embora os mecanismos mediando entre o sistema nervoso central e o sistema imunol�gico permane�am obscuros, � conhecido que alguns dos horm�nios de stress cl�ssicos como cortisol e catecholamines t�m efeitos modulat�rios em diferentes par�metros imunol�gicos�.
��Nesta investiga��o desej�vamos estudar o efeito de breves estados emocionais, induzidos hipnoticamente no monocyte chemotaxis e par�metros endocrinologicos.
�A onze volunt�rios , altamente suscept�veis � hipnose , quando em transe profundo , foram dadas sugest�es de re-experimentarem anteriores experi�ncias de vida , envolvendo intensa raiva e depress�o, em forma aleat�ria .
�Antes de concluir a hipnose foram dadas ordens aos pacientes de re-experimentarem sentimentos de felicidade e bem-estar �.
� A atividade do mon�cito chemot�ctico no soro e os n�veis de corticol no soro ( sangu�neo), bem como n�veis no plasma venoso de catecolaminas, epinefrine, norepinefrine, DOPA e DOPAC , foram medidos antes da hipnose, depois de cada estado emocional e imediatamente ap�s a hipnose.
Os resultados mostraram a significante diferen�a ( P< 0.02) na atividade chemot�ctica entre os estados emocionais de raiva e depress�o. O estado de depress�o exibindo um �ndice chemot�ctico decrescente comparado com o estado de raiva. O �ndice chemot�ctico
Depois de estado emocional relaxado de felicidade, tamb�m mostrou um significante aumento ( P< 0.01) comparado com ambos os �ndices antes da hipnose e atividade chemot�ctica depois de estados de raiva e depress�o. Embora houvesse diferen�as significantes entre emo��es e entre emo��es e a condi��o antes de-hipnose, n�o pode ser descoberta , nenhuma clara diferen�a significante entre os estados emocionais de raiva e depress�o, pode ser detectada para os n�veis de corticol de soro e n�veis de plasma de cathecholamine.
Correla��es positivas significantes (P<0.01) para diferen�as na atividade chemot�ctica e diferen�as nos n�veis de DOPA no plasma, entre estados emocionais, foram encontradas.
Quando investigado in vitro, DOPA, n�o exibe , por si mesmo, propriedades do mon�cito chemot�ctico.
Nenhuma outra correla��o significante entre diferen�as na atividade chemot�ctica e outros par�metros endocrinol�gicos, puderam ser detectados. Os receptores sol�veis de interleukin-2, no soro , foram medidos. Nenhuma diferen�a significante foi encontrada.
R.Zachariae. Institute of Psychology , University of Aarhus , Asyhej 4 , DK-8240 Risskov.Denmark
��O novo campo da psychoneuroimmunology , tem em recentes anos, come�ado a prover a evid�ncia do elo biol�gico perdido [2) entre as investiga��es de Cannon [3] e Selye [4] nos efeitos fisiol�gicos do stress e o n�mero crescente de dados experimentais cl�nicos em ang�stia emocional e suscetibilidade para a doen�a [5, 6].
�Um n�mero crescente de estudos em comportamento humano e fatores emocionais como "modificadores da resposta biol�gica" , est� emergindo [2, 7, 8].
�Um estudo de Bartrop e colegas [9] foi o primeiro em documentar um efeito de um estado emocional e a medida da imunidade� .
�V�rios casais separados exibiram phyto-haemagglutinin suprimido (PHA) , resposta de lymphocyte mitogenic , 8 semanas depois da perda.
�Estudos posteriores confirmaram o poss�vel efeito imunossupressor na separa��o e outros tipos de perda em par�metros imunol�gicos como PHA. concanavalin A (Con A ), e resposta Pokeweed mitogenic (PWM) [l0,11) a qual suprimiu o Natural Killer (NK) na atividade da c�lula (1 2) e abaixou o n�mero de c�lulas NK e lymphocytes auxiliares T4 [l3, 14)."
��Outros estudos enfocaram no papel de poss�veis par�metros psicol�gicos espec�ficos como:
�SOLID�O [27. 28],
�DESESPERAN�A
�IMPOT�NCIA [29. 30].
�Assim a �nfase principal esteve na influ�ncia de emo��es negativas�.
��S� algumas investiga��es enfocaram no poss�vel aumento da compet�ncia imunol�gica atrav�s de t�cnicas psicol�gicas como imagina��o guiada e hipnose [4.3] e atrav�s de estados emocionais positivos (31).
�Foram mostradas t�cnicas de imagina��o guiada e relaxamento para aumentar a atividade das c�lulas NK [24. 28] e hipnose foi mostrada para modular hypersensibilidade de efeito imediato e retardado [11].
�Tamb�m foram mostrados que estados emocionais positivos afetam a secre��o IgA [33) e o funcionamento dos neutrofilos� [34].
METODOLOGIA USADA
"Chemotaxis de Monocyte para L-DOPA.
�Um estudo de controle analisando monocyte chemotaxis para DOPA foi executado. L-DOPA (L-B-3.4-Dihydroxy-phenylalanine) (Sigma Co Qu�mico.. Sl Louis. MO, E.U.A.) foi dilu�do em RPMI 1640 e foi usado em concentra��es de 0.01 ml 100 ml de ng para chemotaxis de monocyte que usa o m�todo descrito acima.
�Como controles positivos. formylmethyl leucyl phenylalanine (fMLP) (Sigma Co Qu�mico.. St Louis. MO. E.U.A.> e monocyte chemotactic e fator ativador (MCAF) (43) foi usado."
�Interleukin-2 receptores em soro.
�A concentra��o de interleukin-2 receptors sol�vel em soro foi determinada por uma analise de solvente de immuno enzima-unido (ELISA) de acordo com m�todos previamente descritos (44) como providos em forma de kit (Cellfree (R) lnterleukin-2 Teste de Receptor Kit, T C�lula Ci�ncias Inc. MA. USA.
�N�veis de cortisol de soro.
�Medida de n�veis de cortisol de soro foram feitas usando um m�todo de RIA standard.
�Concentra��es de Plasma catecholamine .
Concentra��es de Plasma de DOPA. norepinephrine ( NE) e DOPAC foram determinadas atrav�s de fase-reversa HPLC depois de extra��o de alumina como descrito previamente (45).
�O limite de detec��o foi 20 ng/l DOPA. 30 mg/l NE, e 60 ng/l DOPAC baseado em 2 x baseline ru�do.
� Interensaios coeficiente de varia��o (C.V) para uma amostra com uma concentra��o de DOPAC de 1929 ng/l era 4.6%. devido a piques de interfer�ncia a concentra��o de epinephrine de plasma era determinada atrav�s de analise radioenzim�tica como descrito previamente (46)
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| Prazo de entrega |
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1 dia útil: Cidade de São Paulo e ABCD.
7 dias úteis: Cidades: Rio de Janeiro, Belo Horizonte, Curitiba, Porto Alegre, Brasília, Goiânia, Salvador,Fortaleza, Recife, Olinda, Cidades do Interior de SP (Área 1): Americana, Baixada Santista, Campinas, Itu, Jundiaí, Limeira, Piracicaba, Ribeirão Preto, Sorocaba, São José dos Campos e Taubaté.
7 dias úteis: Cidades: Vitória, Florianópolis, Aracaju, Maceió, João Pessoa, Natal, Teresina, São Luís, Campo Grande, Cuiabá, Belém Manaus e Porto Velho.
Até 4 dias úteis: Outras localidades. |
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